Епідемія коронавірусу в Україні та світі

[4]

а уже врач прописал антибиотик и препараты для ослабления влияния побочных эффектов этого антибиотика.

Препараты для ослабления побочных эффектов антибиотиков обычно скорее прописывают для лечения невротических состояний пациентов, ожидающих таких эффектов. Тем более препараты для ослабления побочных состояний антибиотиков никогда не имеют никаких побочных эффектов, поскольку чаще всего являются БАДами, то есть пищевыми добавками.

[4]

Проблема состоит в том, что и сейчас препараты не особенно-то и тестируют, особенно вакцины от ковида.

Вакцины от ковида сейчас на много порядков лучше протестированы, чем половина "лекарств", продаваемых в украинских аптеках, которые никогда не тестировались вообще арбидолы, настои трав, оксолиновые мази, пирацетамы и тд, а вакцины от ковида протестированы под наблюдением врачей, считая китайцев, уже на паре миллионов людей.

Проблема состоит в том, что и сейчас препараты не особенно-то и тестируют, особенно вакцины от ковида. Главное - скорость. Первые снимают сливки.

Вот, например, разбор текущей ситуации с тестированием новых препаратов:

Ссылки нету, наверное рептилоиды убрали.

В узких кругах популярно мнение что как раз лекарства слишком тестируют из-за чего новые лекарства появляются редко и стоят дорого. Но ответственность за новый талидомид никто на себя брать не хочет. Не от хорошей жизни для короновируса стали приспосабливать исследованные хлорохин и ремдесивир, а не искали совершенно новое лекарстово. А вакцины протестировали быстро потому что их потенциальная опасность ниже

freeze, IgA, мне остаётся только пожелать вам удачи в выборе одной из новых вакцин, т.к. она вам может очень сильно понадобиться.

Проблема состоит в том, что и сейчас препараты не особенно-то и тестируют, особенно вакцины от ковида. Главное - скорость. Первые снимают сливки.

Здесь недавно была ссылка на статью, в которой рассматривались вакцины Спутник, от Pfizer. Осуществлялся разбор испытаний этих вакцин, их регистрации. О том, насколько серьезная процедура контроля со стороны государства в США. Но вот буквально вчера прочел, что Pfizer подал заявку дать разрешение FDA на использование вакцины в чрезвычайной ситуации, что предполагает регистрацию по упрощенной схеме.

[4]

Проблема состоит в том, что и сейчас препараты не особенно-то и тестируют, особенно вакцины от ковида. Главное - скорость. Первые снимают сливки.

Здесь недавно была ссылка на статью, в которой рассматривались вакцины Спутник, от Pfizer. Осуществлялся разбор испытаний этих вакцин, их регистрации. О том, насколько серьезная процедура контроля со стороны государства в США. Но вот буквально вчера прочел, что Pfizer подал заявку дать разрешение FDA на использование вакцины в чрезвычайной ситуации, что предполагает регистрацию по упрощенной схеме.

Две американские вакцины уже прошли все три необходимых цикла испытаний, больше уже ничего придумать нельзя. Через несколько недель в США начнётся массовая вакцинация. Колесо закрутилось.

Две американские вакцины уже прошли все три необходимых цикла испытаний, больше уже ничего придумать нельзя. Через несколько недель в США начнётся массовая вакцинация. Колесо закрутилось.

Чем регистрация по упрощенной схеме отличается от регистрации по стандартной ? Предполагает ли упрощенная регистрация возможность упрощенных клинических испытаний ?

Проблема состоит в том, что и сейчас препараты не особенно-то и тестируют, особенно вакцины от ковида. Главное - скорость. Первые снимают сливки.

Здесь недавно была ссылка на статью, в которой рассматривались вакцины Спутник, от Pfizer. Осуществлялся разбор испытаний этих вакцин, их регистрации. О том, насколько серьезная процедура контроля со стороны государства в США. Но вот буквально вчера прочел, что Pfizer подал заявку дать разрешение FDA на использование вакцины в чрезвычайной ситуации, что предполагает регистрацию по упрощенной схеме.

Дело даже не в контроле и сертификации, т.к. это всего лишь пустая бюрократия, которая ничего не гарантирует.
Я, как разработчик (не вакцин, а всего лишь ПО), могу уверенно написать, что как бы хорошо не был протестирован продукт перед запуском в массы, косяки всё равно начнут вылазить. Невозможно протестировать, как продукт будет работать абсолютно на каждом устройстве и взаимодействовать с абсолютно всем ПО других разработчиков.
Перефразирую, невозможно протестировать, как вакцина будет действовать на абсолютно всех людей и взаимодействовать с абсолютно всеми препаратами других производителей.

Нужно просто подождать, пока подобные freeze и IgA оттестируют вакцины на своём здоровье, потом подождать, пока производетели вакцин их допилят, исправят косяки, после чего можно будет выбрать для применения самую эффективную и безопасную, если на то время, всё ещё будет в ней необходимость

[4]

Две американские вакцины уже прошли все три необходимых цикла испытаний, больше уже ничего придумать нельзя. Через несколько недель в США начнётся массовая вакцинация. Колесо закрутилось.

Чем регистрация по упрощенной схеме отличается от регистрации по стандартной ? Предполагает ли упрощенная регистрация возможность упрощенных клинических испытаний ?

Бюрократическими сроками вроде бы, больше ничем. Три фазы испытаний прошли. Четвёртых фаз не бывает.

[4]

Нужно просто подождать, пока подобные freeze и IgA оттестируют вакцины на своём здоровье, потом подождать, пока производетели вакцин их допилят, исправят косяки, после чего можно будет выбрать для применения самую эффективную и безопасную, если на то время, всё ещё будет в ней необходимость

Вы так психически ненормально относитесь к выбору вакцин как будто себе жену выбираете, и делаете из этого событие жизни или десятилетия человека. Хотя это у человека должно быть максимум событие дня. По-моему вы тут описывали на ветке и свою склонность к психических атакам, даже описывая как пытались выломать дверь, находясь в больнице, требуя отпустить вас на улицу. Это много объясняет.